Las opiniones expresadas en este artículo son las del autor y no representan necesariamente la posición editorial de Euronews. Las empresas farmacéuticas reciben millones de los contribuyentes europeos para ayudar a desarrollar vacunas. Ahora deben transferir ese conocimiento a los países en desarrollo. El apoyo del presidente Joe Biden a una exención temporal de los derechos de patente de la vacuna COVID-19 ha puesto patas arriba la estrategia global para luchar contra la pandemia. El pasado octubre Pocos en el Parlamento Europeo apoyan la suspensión de los derechos de propiedad intelectual de las vacunas contra el COVID-19. Tan pronto como una importante compañía farmacéutica completa su investigación, la vacuna se encuentra en las etapas finales de desarrollo. Y queremos avanzar para garantizar que el debate sobre la legitimidad de las patentes llegue rápidamente a las instituciones europeas y a la opinión pública. Hay tres principales. Razones para proteger esta medida Lo cual debo decir que es bastante especial. El primero es humanitario: una suspensión de patentes permitiría a la industria farmacéutica de los países de ingresos medios y bajos reasignar parte de su equipo de producción para producir estas vacunas. Por tanto, es posible incrementar las campañas de vacunación en estos países. La suspensión de patentes podría salvar decenas de vidas O podría llegar a cientos de miles de personas. El segundo es la salud: el riesgo de mutación del virus Covid-19. Varía según el número de personas en riesgo de infección. Hasta que la población mundial esté vacunada Los virus pueden seguir mutando como lo han hecho hasta ahora. Afortunadamente, las vacunas disponibles actualmente son eficaces para proporcionar inmunidad contra mutaciones emergentes, pero si se produce una mutación que la vacuna no puede cubrir, Sería inútil continuar con las campañas de vacunación en los países ricos. La seguridad antivirus en una sola parte del mundo es imposible. Tiene que ser todos o nadie. La tercera razón es financiera. Estas vacunas se desarrollaron con un enorme apoyo financiero del gobierno. Ya sea en los Estados Unidos Reino Unido O en la UE, 8.000 de los 14.000 millones de euros de los costes totales del desarrollo de vacunas provienen de fuentes públicas. En la UE, esto se hace mediante los llamados acuerdos de compra anticipada (APA), que, dados los graves problemas de transparencia que crean, Estos acuerdos también se utilizan para asignar miles de millones de euros para permitir a las empresas farmacéuticas acelerar el proceso de desarrollo de vacunas. Es cuestión de ganar tiempo. Pago anticipado de vacunas En circunstancias normales deberá adquirirse una vez realmente desarrollado, pero en cualquier caso Estas vacunas las financia la Comisión con dinero. que cuando todo termine Provendrá de los impuestos pagados por los ciudadanos de la UE. Compensación financiera Si solo fuéramos unos pocos el otoño pasado solicitud para detener Ahora las patentes se están convirtiendo en un escándalo. ¿Entonces de que se trata esto? No sólo pedimos la implementación de las disposiciones del Acuerdo sobre Derechos de Propiedad Intelectual relacionados con el Comercio (ADPIC) para proporcionar los llamados Esto permitiría a la industria farmacéutica del sur, que no tiene una patente, producir la vacuna. Esto a pesar de que están obligados a proporcionar una compensación financiera a la industria propietaria de la patente. Las Normas Comunes de la OMC nos permiten ir más allá. Proporcionan una moratoria sobre las Secciones 1, 4, 5 y 7 de la Parte II del Acuerdo sobre los ADPIC, lo que permitirá a toda la industria global emprender tales acciones para producir vacunas sin la necesidad de pagar compensación por los derechos de propiedad intelectual. para luchar contra las emergencias sanitarias mundiales Porque si los acontecimientos que se vienen sucediendo desde 2020 no se consideran una emergencia sanitaria global Entonces, ¿cómo será esto? Nosotros como ciudadanos europeos Observe con asombro cómo, durante la última reunión de la OMC celebrada los días 10 de marzo y 22 de abril, la Comisión Europea -la voz de la UE en este organismo- siguió negándose a ceder en la propuesta de Sudáfrica y la India, que ocupa el segundo lugar entre más de 100 países. Y la UE dará una respuesta a la posición de Estados Unidos. ¿Cómo será en la próxima reunión? Ninguno de estos argumentos sirvió como motivo para negarse a dar peso alguno: se dijo que los países del Sur carecerían de capacidad para producir estas vacunas. Esto se debe a la complejidad técnica y científica del proceso de producción. Aunque tienen derecho a hacerlo, aunque las cuestiones científicas involucradas en el proceso de investigación y desarrollo son muy importantes, Pero el proceso de producción es técnicamente menos complejo y está al alcance de las industrias farmacéuticas de muchos de estos países. Por lo general, tienen experiencia en la producción de medicamentos genéricos. que es una cuestion de logistica ¿De qué sirve tener más vacunas si hay que almacenarlas a bajas temperaturas y los países del sur carecen de redes de distribución adecuadas? ¿De qué sirve si su sistema de salud es tan frágil que carecen de médicos y personal médico para hacerle frente? Es cierto que los desafíos distributivos y administrativos no son secundarios, pero en este momento, si el ritmo de vacunación en los países del sur es muy lento, Esto tiene sentido por dos razones: no es sólo una cuestión logística. Pero también hay falta de oferta. Eliminemos al menos uno de estos problemas. Se dice que si suspendemos las patentes Las principales empresas farmacéuticas no podrán compensar los riesgos que corren al desarrollar una vacuna. ¿Tendrán que continuar con sus investigaciones si no reciben una compensación adecuada por asumir este riesgo en forma de derechos de propiedad intelectual? No hay ninguna razón por la que la APA deba «sólo» apuntar a acelerar el proceso de desarrollo de vacunas que el mundo necesita con urgencia: no estamos pagando por nada. Al final no pagaremos nada, pero las condiciones para acelerar el desarrollo Esto prácticamente elimina los riesgos asociados con la investigación. Y si no hay riesgo ¿Dónde está la legitimidad de la patente? No, no hay ninguna razón discutible por la que la Unión Europea no haya tomado todavía el tipo de decisión que ha tomado Estados Unidos. Lo hice hace varios dias Porque las razones no tienen fundamento. La cuestión es saber con qué eficacia las grandes empresas farmacéuticas pueden ejercer presión sobre la Comisión Europea. Recientemente, gracias a un informe del Corporate Europe Observatory, hemos podido revelar más detalles sobre esta estrategia. A la UE ya no le quedan motivos. A la decisión anunciada por la administración Biden, debemos elegir si damos prioridad a los intereses corporativos de las grandes farmacéuticas. o priorizar las vidas de los ciudadanos más vulnerables del mundo y la salud de los ciudadanos de Europa y del resto del mundo. Las recientes declaraciones de la presidenta von der Leyen y Emmanuel Macron llamaron al optimismo también en el contexto de esta mortal pandemia global. ¿Puede la UE aprovechar una estrategia geopolítica mejor que compartir conocimientos sobre vacunas? Nosotros no lo creemos. Por el momento, la capacidad de producción de Europa no permite a la UE distribuir suficientes vacunas gratuitas a otras partes. del mundo o se venden a un precio más bajo Nuestra “diplomacia de las vacunas” no puede ser otra cosa que compartir con el resto del mundo el conocimiento que nuestros ciudadanos hacen posible gracias a nuestros impuestos. Sólo así la UE podrá asumir el papel de líder cooperativo global. que nunca se predica pero rara vez se practica Y sólo entonces se podrán afrontar los desafíos globales que enfrenta el siglo XXI.
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