Ted Cruz critica a la FDA por anteponer la ideología de género a la seguridad infantil

Primera señal diaria—Sen. Ted Cruz critica a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos. Después de que se supo que los líderes del equipo de la FDA pidieron la aprobación de los llamados medicamentos de prevención de la pubertad para menores, Cruz, una republicana, dijo que «es transgénero» a pesar de que reconoció que las drogas están asociadas con un mayor riesgo de suicidio, depresión y convulsiones. «Estos correos electrónicos son nada menos que preocupantes», dijo Cruz, una republicana de Texas. dijo a The Daily Signal en una declaración escrita el lunes. “La Administración Biden-Harris ha puesto sistemáticamente la ideología sexual violenta por encima de la seguridad infantil. Y estos correos electrónicos dejan claro que la FDA no sólo participa en esas campañas. La “ideología de género” se refiere a la idea de que los sentimientos internos de una persona sobre su «género» reemplazan su sexo biológico. de una manera que se considere saludable dada la intervención experimental. Cruz se refirió a un correo electrónico que formaba parte de la cadena de correo electrónico. En un correo electrónico del 25 de enero de 2022, Shannon Sullivan, líder del equipo clínico de la División de Endocrinología General de la FDA, señaló que la División de Metabolismo y Productos Endocrinos de la agencia había tomado medidas. “Revisión de seguridad de 2016/2017 de los agonistas de GnRH en pacientes pediátricos” GnRH es una abreviatura de “hormona que libera La gonadatropina y los agonistas de GnRH bloquean la secreción natural de testosterona y estrógeno que causa la pubertad. La organización conservadora sin fines de lucro America First Legal recibió correos electrónicos en el proceso. El caso fue encontrado y publicado el jueves en The Daily Signal “Nuestra revisión se centró en la ideación suicida/ depresión, convulsiones y salud ósea”, escribió Sullivan en un correo electrónico. Aunque la mayoría de los menores de este estudio sufrían de pubertad media, (donde la pubertad comienza demasiado temprano), dice, «varios niños son niños transgénero que usan el medicamento sin autorización». «No vemos ningún efecto en los huesos». «Encontramos un mayor riesgo de depresión y suicidio (después de tener en cuenta el crecimiento posterior), así como ningún mayor riesgo de fractura», dijo. así como un mayor riesgo de convulsiones. Y emitimos un comunicado. [safety-related labeling changes]- pero Sullivan aún recomienda aprobar los agonistas de GnRH para menores Escribió que la División de Urología, Obstetricia y Ginecología de la FDA “ha celebrado sesiones de escucha de pacientes con niños transgénero y sesiones separadas con adultos transgénero, a las que asistí. Y es imperativo que estos medicamentos sean aprobados para la transición de género. Por lo general, no están cubiertos por el seguro y son tan caros que hay que comprarlos uno mismo”, dijo Sullivan. «Ninguna empresa se ha presentado todavía» para proporcionar «agonistas de GnRH en la población transgénero», pero «entiendo» que la división de la FDA «aceptará estas solicitudes cuando lleguen», captura de pantalla del correo electrónico de Shannon Sullivan, funcionario de la FDA. que apoya los «bloqueadores de la pubertad» para menores Incluso a riesgo de suicidarse. “Es impactante e inaceptable que la FDA admita que los bloqueadores de la pubertad causan ideas suicidas y depresión. Pero al mismo tiempo es recomendable aprobar el procedimiento. «Es un tratamiento ‘médico’ para niños transgénero», dijo anteriormente Ian Pryor, abogado principal de America First Legal, al Daily Signal. «Los partidarios de estas prácticas crueles contra los niños afirman que son necesarias para prevenir el suicidio, la muerte y la depresión. Pero en la realidad Ese tratamiento causa lo que dicen que están tratando de prevenir”, añadió Pryor. “Esta barbarie no tiene cabida en una sociedad civilizada. Y es hora de que el gobierno federal siga el ejemplo de Europa al prohibir estos experimentos en niños”. America First Legal demanda a la Administración de Alimentos y Medicamentos por ocultar registros relacionados con su uso. La organización también presentó una solicitud según la Ley de Libertad de Información para todos los registros de la FDA relacionados con su uso. «Bloqueadores de la pubertad» y otros medicamentos pediátricos no autorizados para «Cuidado que afirma el género», un eufemismo para la intervención experimental para hacer que los hombres jóvenes parezcan femeninos. y viceversa. Los “bloqueadores de la pubertad” y las hormonas del sexo opuesto pueden causar esterilización y otros efectos secundarios graves. Incluyendo depresión, coágulos de sangre, presión arterial alta. y el peso aumentó Un documento interno de la Asociación Mundial de Profesionales para la Salud Transgénero, que se presenta como una fuente líder sobre La «atención de afirmación de género» revela que los médicos que promueven «tratamientos» experimentales para niños han logrado avances y los efectos secundarios, incluido el cáncer de hígado en los adolescentes, han disminuido. función sexual También expresaron preocupación por la falta de consentimiento informado para un procedimiento que tiene consecuencias para toda la vida. Algunos médicos prescriben Lupron. que es una droga utilizada para castrar químicamente a los delincuentes sexuales Para hacer que los niños parezcan niñas La Administración de Alimentos y Medicamentos ha aprobado agonistas de GnRH para la pubertad media. Pero no por disfunción sexual. La FDA no devolvió los documentos solicitados dentro del tiempo legalmente requerido, por lo que America First Legal presentó una demanda por correo electrónico entre los documentos que recibió la organización sin fines de lucro. Sullivan envió originalmente el correo electrónico mientras los funcionarios de la FDA discutían cómo responder a una solicitud de los medios sobre la que había preguntado el periodista de Reuters Chad Terhune. «Medicamentos que bloquean la pubertad», señalando que dichos fármacos “Aprobado para la pubertad precoz central, pero [are] También se usa fuera de etiqueta para niños transgénero”. La FDA no respondió a la solicitud de comentarios de The Daily Signal al momento de la publicación.